植物油中苯并 (a) 芘检测的固相萃 取方法（Copure® 专用柱）

一、样品提取 

准确称取植物油样品0.4 g于15 mL离心管中加入5 mL正己烷， 涡旋 1 min。待净化。 

二、SPE 柱净化（Copure® BAP，22 g/60 mL） 

活化：苯并芘检测柱使用前用 30 mL 正己烷活化。 上样和洗脱：在苯并芘检测柱上加入待净化样品，收集流出 液，然后用 40 mL 正己烷 - 二氯甲烷溶液（3:1, v/v）洗脱， 收集流出液，合并流出液。（在上样洗脱的过程中，要注意 柱体不能干涸) 

重新溶解：流出液 50℃减压蒸馏至近干，加 1 mL 乙腈定容， 过 0.45 µm 滤膜，待上机测试。 

三、仪器条件 

设 备：Waters Alliance 2695 色谱柱：XB-C18 (4.6 mm×250 mm, 5 µm) 检测器：Waters 2475 荧光检测器 检测波长：发射波长：406 nm 激发波长：384 nm 流动相：A：乙腈 B：水 洗脱方式：等度洗脱，A: B=88: 12 流速：1 mL/min 进样体积：10 µL

四、实验结果 

表 1 0.05 mg/kg 植物油中的苯并 (a) 芘添加回收结果