解决方案
发布：
北京莱伯泰科仪器股份有限公司时间：
2021-08-02行业：
环保/水工业 环境水前言
多环芳烃（PAHs）是指具有两个或两个以上苯环的有机化合物，主要由煤、石油、有机高分子化合物（塑料、纤维等）等不完全燃烧时产生，广泛存在于大气、水体、土壤中，是重要的环境、食品污染物。相当一部分多环芳烃都具有强致癌性，如常见的苯并[α]芘经呼吸道长期、过量吸入后可导致肺癌等疾病，具有很强的致癌性。
本文使用LabTech SPE 1000全自动固相萃取系统对水中16种多环芳烃（PAHs）类化合物进行固相萃取，MultiVap-10定量平行浓缩仪进行浓缩，并采用GCMS检测，建立了一套水中16种多环芳烃类化合物的实验方法，此方法的回收率及平行性良好，适合水中多环芳烃类化合物的检测。
关键词：SPE 1000 MultiVap-10 水质 多环芳烃
1 仪器设备及试剂
1.1 仪器设备
SPE 1000全自动固相萃取系统（莱伯泰科公司）：含大体积进样和自动喷淋模块；
7890B-5977B气相色谱质谱联用仪（安捷伦公司）；
MultiVap-10定量平行浓缩仪（莱伯泰科公司）；
1.2 试剂及耗材
甲醇（农残级）；
二氯甲烷（农残级）；
正己烷（农残级）；
丙酮（农残级）；
氯化钠（分析纯）；
蒸馏水；
盐酸溶液：1+1，临用现配；
氢氧化钠溶液：c(NaOH)=0.1 mol/L；
无水硫酸钠：在马弗炉400℃烘烤4小时后冷却置于干燥器内保存；
多环芳烃混标工作液：10mg/L，溶剂为丙酮；
替代物工作液（2-氟联苯和对三联苯-d14）：10mg/L，溶剂为丙酮；
内标工作液（含萘-d8、苊-d10、菲-d10、䓛-d12和苝-d12）：10mg/L，溶剂为丙酮；
固相萃取柱（LabTech HLB 500mg/6mL）。
2 试验方法
2.1样品处理
量取1L水样，用盐酸溶液或氢氧化钠溶液调节pH为6~8，依次加入20mL甲醇、5g氯化钠及20μL替代物工作液，混匀。
2.2固相萃取及浓缩
将样品放入SPE 1000全自动固相萃取系统，检查溶剂量和气路密封性完好，并将HLB固相萃取柱放入相应萃取通道。按照图1所示的方法进行SPE 1000固相萃取方法编辑，并加载方法到相应通道，进行样品的固相萃取。
收集的洗脱液先加入5mL正己烷，然后用适量无水硫酸钠除水，ZH于MultiVap-10定量平行浓缩仪上30℃、1psi氮吹浓缩至1mL以下，加入20μL内标工作液后用正己烷定容至1mL，进GCMS分析。
图1固相萃取流程
2.3 水样加标回收率实验
按2.1方法准备水样，进行加标实验，1L样品加标200ng，然后按照2.2方法进行实验，同时进行6个平行样品，采用SIM扫描，用来测定加标回收率。
2.4 分析条件
气相色谱条件：
色谱柱：Agilent DB-5ms毛细管柱：30 m *250 mm*0.25 μm；
进样口温度：280℃；
柱温程序：初始温度80℃，保持2min，以20℃/min升至180℃，保持5min，然后以10℃/min升至290℃保持9min；
进样量：1 μL；
进样方式：不分流进样；
流速：1.0mL/min；
质谱条件：
离子源温度：280℃；
辅助加热温度：290℃；
溶剂延迟：4.5min；
扫描方式：SIM；
3 结果和讨论
3.1 标准工作液选择离子流色谱图
图2 标准工作液选择离子流色谱图
3.2 空白水样选择离子流色谱图
图3 空白水样选择离子流色谱图
3.3 加标水样选择离子流色谱图
图4 加标水样选择离子流色谱图
3.4 加标水样回收率
加标水样经固相萃取富集、洗脱、除水、浓缩后，进行GCMS分析，SIM扫描，内标法定量，计算得到的加标回收率及相对标准偏差如表1所示。
表1 加标回收率
4 结论
由表1 可知，1L样品加标200ng时，加标回收率为74.3%~99.3%，重复性RSD为5.5%~8.7%。
综上所述，莱伯泰科SPE 1000全自动固相萃取系统、MultiVap-10定量平行浓缩仪能够gao效、稳定地达到实验的要求，适用于大体积水样中16种多环芳烃类化合物的萃取富集，适用于水样样品前处理。
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