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仪器网/ 应用方案/ 微波法合成纳米FeVO_4及其光催化性能

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这篇由合肥学院的研究学者完成,讨论微波法合成纳米FeVO4及其光催化性能的论文,发表在重要期刊《巢湖学院学报》上。


摘要

通过微波法合成纳米FeVO4光催化剂,用 XRD、SEM、UV-Vis DRS 对其进行表征,探究不同 Fe:V 摩尔比、不同微波反应时间及Cu2+掺杂对产物的形貌、结晶度、粒径以及带隙的影响。结果表明,当 Fe:V=1、微波反应 6 min 时,制备条件较优,获得了粒度比较均匀、尺寸较小、形貌比较规则的 FeVO4 晶体,且结晶度较高、带隙较窄。选取优化条件下制备的 FeVO4 与 FeVO4 :Cu2+,在可见光下进行甲基橙降解试验。在初始甲基橙浓度为10 mg/L、反应 160 min 时,FeVO4 :Cu2+对甲基橙的降解率达到76.4%。


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图1/3↑

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图2/3↑

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图3/3↑


结论

1)利用微波法制备FeVO4,可以在较短时间内制备出物相单一、结晶度高的 FeVO4,提高制备效率。 2)Fe:V与微波时间是影响 FeVO4 结晶与带隙的重要因素。在优化条下,即 Fe:V=1:1、微波时间 6 min 时,得到的粉体带隙均为2.24eV,相比于其他条件下样品更小的带隙值,此样品的电子-空穴对更不容易复合,光催化性能更好。3)掺杂 Cu 后产生的新相 Cu3Fe4(VO4)6 与 FeVO4 晶体形成的某种复合半导体,能够利用晶体间不同的能级结构,在减小带隙值的同时,降低了电子-空穴对复合几率,提高分离效率,并且 催化剂对甲基橙的降解率随反应时间的延长而逐渐提高:反应160 min 时,甲基橙降解率达 76.4%,比纯 FeVO4 提高了约 25%。


仪器

将适量 NH4VO3 溶于一定量的去离子水中,加热至完全溶解;按照物质的量 n(Fe)/n(V)=1,将适量的 Fe(NO3)3·9H2O 溶于一定量的去离子水,配置成一定浓度的溶液。在磁力搅拌下,将铁盐溶液缓慢加于NH4VO3 溶液中,搅拌30 min,得前驱液。移入三口烧瓶中,置于微波反应器中,100 ℃下恒定功率反应 6 min。反应停止后自然冷却,离心分离,用蒸馏水和乙醇交替洗 3 次,放入 80 ℃干燥箱中烘干,制得 FeVO4 前驱体。按 n(Cu)/n(V)=3:2 称取一定量Cu (NO3)2·3H2O,按照与 FeVO4 相同的制备步骤即可制得Cu3(VO4)2 前驱体。


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