苍耳子配伍黄芪的HPLC-DAD指纹图谱研究

色谱柱:Diamonsil C18(2) 250×4.6 mm, 5μm(Cat#:99603)

流动相:流动相A 为甲醇,B 为水(含0.2%甲酸);

线性梯度洗脱条件：0~14 min,2%A； 14~20 min,2%~5%A;20~30 min,5%~8%A;30~38 min,8%~15%A； 38~43 min,15%A;43~54 min,15%~25%A;54~60 min,25%A; 60~72 min,25%~34%A;72~76 min,34%~38%A；76~95 min,38%～65%A；95~105 min,维持65%A

流速:0.8mL/min 

进样量:10μL

柱温:35℃

检测器:DAD 260nm

摘要:目的建立苍耳子配伍黄芪的GX液相色谱(HPLC)指纹图谱分析方法,研究配伍对各单味药主要特征峰的影响。方法采用HPLC分析苍耳子、黄芪单煎及苍耳子配伍黄芪合煎样品,选用Diamonsil C18色谱柱(250×4.6 mm, 5μm),以甲醇-0.2%甲酸水为流动相进行线性梯度洗脱,流量为0.8 mL/min,检测波长为260 nm.结果建立了苍耳子配伍黄芪的HPLC指纹图谱,基本为两单味药特征峰的加和,无明显新特征峰的增加,但配伍合煎对某些成分的溶出有明显的相互YZ作用.结论本方法简便、快捷,为临床类方的配伍应用以及制定质量标准提供了参考.

图谱:

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