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北京迪科马科技有限公司时间:
2019-12-31行业:
制药/化妆品 综合
将石墨化炭黑-NH2柱用3mL丙酮、3mL二氯甲烷进行淋洗
然后将2.0mL样品提取液加入至已预淋洗条件化的柱中,分别加5mL二氯甲烷,5mL丙酮洗脱,收集全部流出液,40℃水浴浓缩至干加入1.0mL正己烷溶解待进一步净化.
再将硅胶柱用5.0mL正己烷进行淋洗,将上述1.0 ml正己烷溶解液再移入硅胶柱中,用6mL的正己烷洗脱待测物,并重复一次
合并洗脱液与40 ℃水浴浓缩近干,用1.0 ml 正己烷定容,供气相色谱测定.
色谱柱:DM-17 30m × 0.32mm × 0.25μm(Cat#:7431)
柱温:程序升温:起始温度180℃,保持3min,以10 ℃/min 升至260 ℃,再保持10min
载气:N2, 恒流2.0 mL/min
流量:2.0 mL/min
检测:ECD
适用于蔬菜和水果中三氯杀螨醇和拟除虫菊酯类农药的测定
摘要:目的建立同时测定蔬菜、水果中三氯杀螨醇和拟除虫菊酯类农药的气相色谱测定法.方法样品粉碎后用有机溶剂提取,经石墨化炭黑-NH2柱和硅胶柱进行固相萃取净化,用DM-17毛细管柱分离,气相色谱测定.结果该方法在0.10~2.0μg/mL范围内呈线性关系,Zdi检出浓度为0.011~0.090μg/kg,样品的加标回收率在85.4%~105%之间,变异系数小于7.0%.结论该方法操作简便,杂质干扰少,灵敏度高,重现性好,可满足日常分析的需要.
图谱:
全文链接:蔬菜和水果中三氯杀螨醇和拟除虫菊酯类农药的气相色谱测定法